Первый скрининг – это одна из важнейших процедур во время беременности. Его проводят на определенной акушерской неделе для определения возможных патологий у плода. На сколько акушерской неделе делают первый скрининг и какую информацию можно получить?
Первый скрининг обычно делают на 11-13 неделе беременности. Точная дата проведения может незначительно варьироваться в зависимости от врача и клиники. Важно помнить, что в этот период малыш находится на стадии активного развития, а его органы только начинают формироваться.
Цель первого скрининга — оценить вероятность наличия у плода хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. В ходе скрининга врачи измеряют размеры плода, анализируют результаты биохимического анализа крови беременной женщины и проводят ультразвуковое исследование плода.
Когда делают первый скрининг при беременности
Первый скрининг при беременности обычно проводят между 11 и 14 акушерской неделей. Врач назначает эту процедуру для того, чтобы определить вероятность развития хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Это невредный и безопасный метод, который позволяет оценить состояние плода и риск возникновения генетических нарушений.
Основной целью первого скрининга является оценка биохимических показателей и ультразвуковое исследование плода. Обычно врач проводит два основных теста: кровь из вены предлагается для анализа и ультразвуковое исследование позволяет врачу получить детальную информацию о развитии плода внутри матки.
Врач может назначить первый скрининг при беременности на более раннем сроке, если у женщины есть особые медицинские показания или факторы риска, связанные с развитием генетических аномалий. Однако, в большинстве случаев эту процедуру проводят между 11 и 14 акушерской неделей.
Если первый скрининг показывает высокий риск развития генетических нарушений, врач может рекомендовать провести дополнительные тесты для подтверждения диагноза. Окончательное решение о том, какие дополнительные исследования проводить, принимается врачом с учетом индивидуальных особенностей пациента и его желаний.
Акушерская неделя для проведения первого скрининга
Первый скрининг при беременности обычно проводят на 11-13 неделе. В это время уже возможно проведение многочисленных акушерско-гинекологических исследований, позволяющих оценить здоровье и развитие плода.
На этой акушерской неделе проводятся следующие основные исследования:
- УЗИ (ультразвуковое исследование) для определения срока беременности и оценки размеров плода;
- Определение частоты сердцебиения плода, что является важным показателем его здоровья;
- Измерение толщины кожной складки шейки плода, что позволяет оценить риск наличия хромосомных аномалий;
- Определение уровня белка А, который тоже используется для определения риска наличия хромосомных аномалий;
- Оценка неинвазивного пренатального тестирования (NIPT), позволяющего определить наличие или отсутствие хромосомных нарушений у плода;
- Консультация с генетиком для получения дополнительной информации о рисках и возможных дальнейших исследованиях.
Все эти исследования помогают оценить здоровье плода и определить возможные риски для развития хромосомных аномалий. Первый скрининг проводится на 11-13 неделе беременности, так как именно в этот период уже возможно получить достоверные результаты и принять соответствующие меры по сохранению здоровья матери и ребенка.
Видео по теме:
Вопрос-ответ:
На какой акушерской неделе делают первый скрининг при беременности?
Первый скрининг, или скрининг на ферментную связь (данный метод также используется для выявления проблем с хромосомами плода), проводится на 11-14 неделях беременности. В этот период проводятся анализ крови на уровень бета-хорионического гонадотропина (бГЧ) и плазминофракцию РАСЕ в крови матери, а также ультразвуковое исследование малыша для определения прозрачности между кожей и костями шейки плода. Эти данные помогают врачам оценить риск развития хромосомных аномалий.
Какие показатели выявляются при первом скрининге?
При первом скрининге определяюся следующие показатели: уровень бета-хорионического гонадотропина (бГЧ) в крови матери, плазминофракция РАСЕ, а также прозрачность шейки плода на ультразвуковом исследовании. Высокий уровень бета-хорионического гонадотропина и плазминофракции РАСЕ, а также увеличение прозрачности шейки плода могут указывать на повышенный риск развития хромосомных аномалий у ребенка.
Что делать, если при первом скрининге выявлены патологические показатели?
Если при первом скрининге выявлены патологические показатели, то необходимо проконсультироваться с врачом-гинекологом и генетиком. Для подтверждения или опровержения диагноза могут потребоваться дополнительные исследования, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия. На основе результатов этих исследований врачи смогут принять решение о дальнейших действиях и возможном лечении.
